Ilinojus ir Čikaga laikinai stabdo skiepijimą „Johnson & Johnson“ vakcina, dėl „ypatingo atsargumo priemonių“, kurių buvo imtasi po paskelbtų federalinių rekomendacijų.
Ligų kontrolės ir prevencijos centrai bei Federalinė vaistų administracija antradieni rytą rekomendavo „sustabdyti“ vienos dozės vakcinos naudojimą. Ekspertai atlieka tyrimą, ar ši vakcina yra atsakinga už itin retai pasitaikančius, bet labai pavojingus krešulius.
„Johnson & Johnson“ vakcina Jungtinėse Valstijose paskiepyti beveik 7 milijonai žmonių. Šiuo metu CDA ir FDA tiria 6 atvejus, kai paskiepytoms moterims pasireiškė kraujo krešuliai ir sumažėjęs trombocitų skaičius. Pasak agentūrų, skiepijimas kol kas sustabdytas kaip „ypatingo atsargumo priemonė“.
Pasak Čikagos Visuomenės sveikatos departamento vadovės dr. Allison Arwady, nė vienas iš minėtų atvejų neužfiksuotas Čikagoje.
Planuojama, kad „sustabdymas“ truks keletą dienų, kol vyks tyrimas. Vienos dozės vakcinas gavo daugiau nei 47 000 čikagiečių. Apie 13 000 dozių skiepų turėjo būti išdalintos šią savaitę, tačiau šios vakcinacijos arba bus nukeltos, arba klientai gaus kitas vakcinas.
„Vakcinų saugumas yra mūsų prioritetas, – rašoma sveikatos departamento pranešime. – Mes glaudžiai bendradarbiaujame su savo partneriais federaliniu ir municipaliniu lygmeniu, kad išsiaiškintume, kaip toliau tęsti vakcinavimo procesus.“
Federalinės rekomendacijos negalioja „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinoms, kurios sudaro didžiąją dalį visų Čikagoje atliekamų skiepų nuo koronaviruso. Jungtinių Valstijų mastu jau atlikta per 180 milijonų skiepų „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinoms, tačiau nebuvo užfiksuotas nė vienas kraujo krešulių ir sumažėjusio trombocitų skaičiaus atvejis, sakė dr. Arwady. Ji paragino jau užsiregistravusius asmenis neatšaukti vizitų ir būtinai pasiskiepyti.
Iš dabartinės situacijos su „Johnson & Johnson“ vakcina galima daryti porą esminių apibendrinimų, t.y., būdų žiūrėti į susiklosčiusią padėti:
FDA ėmėsi „ypatingo atsargumo priemonių“, ir tai yra klaidingas žingsnis. Be aiškaus priežastinio ryšio tarp vakcinos ir praktiškai nereikšmingo kiekio kraujo krešulių atvejų (mažiau nei 1 iš milijono) sustabdžius vakcinos platinimą tai turės neigiamų trumpalaikių ir ilgalaikių pasekmių vakcinavimo procesui. Tai nukelia, pakeičia arba atšaukia daugybę vizitų vakcinacijai, kuriems žmonės savanoriškai užsiregistravo, bei suteikia naujų argumentų „antivakserių“ retorikai. Tai tikėtinai atgrasys nemažą skaičių amerikiečių nuo registravimosi vakcinacijai. Net jei paaiškėtų, kad tie 6 kraujo krešulių atvejai iš 7 milijonų paskiepytų žmonių tikrai yra vakcinų pasekmė, šis vakcinos sustabdymas kainuos daugiau gyvybių nei bet kokie „Johnson & Johnson“ vakcinos šalutiniai poveikiai. Kodėl vietoj to ekspertai nepasirinko rekomenduoti atidžiau stebėti, ar nepasitaiko trombozės atvejų ir, esant reikalui, iš karto naudoti hepariną (kraują skystinančių priemonę), idant to išvengti?
Tačiau į tai galima pažiūrėti ir iš kitos pozicijos. Tai turėtų būti milžiniškas smūgis profesionaliems „antivakseriams“ ir įtikinti vakcinos nuo koronaviruso skeptikus, kad tikrai yra saugu jau dabar užsiregistruoti vienai iš dviejų šiandien prieinamų vakcinų. Tiems, kas tiki sąmokslo teorijomis apie plačiu mastu slepiamus vakcinų šalutinius poveikius, tai yra puikiausias įrodymas, kad taip nėra. Vos šeši trombozės atvejai (net ne mirtys!) privertė FDA iš karto stabdyti skiepijimus „Johnson & Johnson“ vakcina ir iš naujo tirti kompanijos vakciną. Net jei tokia menka užuomina apie galimus rimtus šalutinius poveikius priverčia FDA imtis tokių perteklinių priemonių, labai sunku būtų patikėti, kad yra slepiami kokie nors kiti šalutiniai poveikiai.
